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僧帽弁狭窄症の病理

僧帽弁狭窄症の病理
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Anonim

帽弁狭窄症、僧帽弁の狭窄。その機能は、心臓の左側の心房または上部チャンバーから心室または下部チャンバーに血液が流れることを可能にし、その逆流を防ぐことです。僧帽弁の狭窄は通常、リウマチ熱の結果です。まれに、狭窄した弁が先天性欠損症です。45歳未満の女性で最も一般的な状態は、典型的な心音の認識によって診断され、心エコー検査または心電図検査に現れる特定のパターンによって確認されます。

弁を狭めると、左心房と肺静脈および毛細血管(肺からの酸素化された血液が肺静脈を経由して左心房に入ります)の圧力が増加します。肺血管内の圧力の上昇は、肺のうっ血と肺組織内の液体の収集につながる可能性があります。特に運動後の呼吸困難は、1つの結果です。肺の小血管が壁を厚くすることによって抵抗を生じると、肺内の液体の蓄積は減少しますが、心臓の右心室(そこから血液が肺に送り出されます)の背圧の増加により、心臓の右側の早期障害。

僧帽弁狭窄症のほとんどの人に、心房細動、または心臓の上室の制御されない不規則なけいれんが発生します。別の考えられる合併症は、左心房の血栓の発生です。これらは緩んで壊れ、動脈を通って腎臓、脾臓、脚、または脳に移動し、それらのポイントで血流を妨害し、結果として組織を死に至らせます。

医学的治療には、疲労を回避し、呼吸困難を最小限に抑えるための運動の調節が含まれます。ナトリウム摂取量の減少とナトリウム排泄の増加による組織内の体液の蓄積の減少; 血栓形成の可能性を減らすための抗凝固剤の投与。外科的治療とは、弁をダクロン、ステンレス鋼、またはその他の特殊な材料のいずれかで置き換えること、またはブタの心臓から弁を移植することです。