ルイ・イグナロ、完全にルイ・ジョセフ・イグナロ、別名ルー・イグナロ（1941年5月31日、ニューヨーク州ブルックリン生まれ）、アメリカの薬理学者、ロバートF.ファーチゴット、フェリドムラドとともに1998年のノーベル賞を共同受賞一酸化窒素（NO）が心血管系のシグナル伝達分子として機能することを発見した生理学または医学の研究者。この研究は、体内の血管がリラックスして広がるというまったく新しいメカニズムを明らかにしました。
イグナロはコロンビア大学で学び、1962年に薬学の学士号を取得しました。彼は博士号を取得しています。1966年にミネソタ大学で薬理学の博士号を取得。1979年にニューオーリンズのTulane大学の医学部で薬理学の教授に就任し、1985年にカリフォルニア大学ロサンゼルス校で薬理学の教授になるまでその地位に就いた。彼は2013年に名誉教授を退職しました。
イグナロがノーベル賞を受賞する化合物に関する研究は、1970年代と80年代に登場し始めました。まず、1977年に、Muradは、ニトログリセリンといくつかの関連する心臓薬が体内の血管の直径を増加させることを示しました。その後、1980年頃、Furchgottは血管の内皮または内層の細胞が未知のシグナル伝達分子を産生することを示し、これを内皮由来弛緩因子（EDRF）と名付けました。EDRFは血管壁の平滑筋細胞に信号を送り、血管を拡張させます。
一酸化窒素の研究におけるイグナロの役割は、フルヒゴットがEDRFを一酸化窒素と命名した要因を最終的に特定した一連の分析でした。1986年に実施されたイグナロの研究は、EDRFを特定するためのフルヒゴットの研究とは独立して行われました。これは、ガスが生体内でシグナル伝達分子として機能できるという最初の発見でした。FurchgottとIgnarroは1986年の科学会議でその結果を発表し、一酸化窒素に関する研究の国際的なブームを引き起こしました。一酸化窒素の用途は、その役割が理解された後は数多くありました。たとえば、成功した抗勃起薬クエン酸シルデナフィル（バイアグラ）の背後にある原理は、この研究に基づいていました。研究者たちは、一酸化窒素が心臓病、ショック、および癌の改善された治療の鍵となり得ることを示唆しました。
MuradとIgnarroは一酸化窒素について共同研究しました：生化学、分子生物学、および治療上の影響（1995）。イグナロはこれ以上の心臓病を書きませんでした：一酸化窒素はどのように防ぐことができます—逆であっても—心臓病と脳卒中（2005）。さらに、イグナロはハーバライフの栄養諮問委員会を含むさまざまな会社の役員を務めました。
