アトロピン化合物

アトロピン、アルカロイドとして知られ、医学で使用される化合物のクラスに属する有毒な結晶性物質。アトロピンは、ベラドンナ（Atropa belladonna）で自然に発生し、1831年に結晶性化合物が最初に調製されました。それ以来、作用における一般的な非選択性と悪影響のために、アトロピンの多くの合成および半合成代替物が開発されてきました。

アトロピンの治療選択性の欠如にもかかわらず、この薬物は現代医学での使用を見つけ続けています。網膜の検査で瞳孔を拡張したり、レンズと虹彩の間の癒着を壊したり防止したりするために、眼に局所的に塗布されます。鼻や涙の分泌物を乾かすことで、花粉症や頭風邪の症状を緩和し、唾液や気道の分泌物を減らすために手術前に投与できます。アトロピンはまた、タブンやサリンなどの有機リン酸神経毒による中毒の解毒剤としても使用されます。アトロピンは、自律神経系の副交感神経部分の刺激から生じる腸管のけいれんを緩和するため、特定の種類の腸の苦痛に処方され、多くの専売の下剤に含まれています。

アトロピンは、子供のおねしょの治療に使用されており、尿管および胆管のけいれんを和らげるために時折使用されています。ただし、これらの状態の治療における薬剤の有効性には異議が唱えられており、その副作用がその利点を上回る場合があります。アトロピンはもはや呼吸刺激剤として使用されていません。気管支痙攣を緩和する喘息の治療では、主にエピネフリンに置き換えられています。

アトロピンの特定の影響には、汗、粘液、唾液の分泌停止があります。迷走神経の抑制。これにより心拍数が増加します。瞳孔の拡張と目の水晶体の調節の麻痺; 気管支、腸、および他の平滑筋の弛緩。中枢への影響には、興奮とせん妄、それに続く脊髄と連続する脳の領域である延髄の鬱病と麻痺が含まれます。

アトロピンの効果の遍在性は、その臨床的使用における明確な欠点です。その結果、より特異的な効果を持つ多くの合成および半合成の代替品が導入されました。たとえば、ホマトロピンは、眼の中により一時的な作用があり、中枢神経系にほとんどまたはまったく影響を与えません。ジシクロミンは、胃腸管に直接弛緩作用を発揮し、過敏性腸症候群の治療に使用されます。オキシブチニンは膀胱の平滑筋に作用し、過活動膀胱の治療に使用されます。

アトロピンは、ベラドンナ、ヘンベイン（Hyoscyamus niger）、ジムソンウィード（Datura stramonium）、マンドレークMandragora officinarum、およびScopoliaなど、ナス科のすべての植物で、D-およびL-ヒヨスチアミンのラセミ混合物として自然に発生します。アトロピンは一連のよく結晶化した塩を形成し、その硫酸塩は主に医療で使用されます。アトロピンとヒヨスチアミンの両方がトロピンから合成されました。