第三紀の地球年代学

海での生活

海洋の絶滅と回復

海では、いくつかの主要な第三紀の生物現象が際立っています。6600万年前の中生代と新生代の境界での主要な絶滅イベントは、陸生環境の恐竜だけでなく、大型の海洋爬虫類、海洋無脊椎動物相（rudists、belemnites、ammonites、bivalves）、浮遊性原生動物（有孔虫）、および植物プランクトン。この出来事の後の生物多様性の回復には、グループによっては数十万から数百万年かかりました。暁新世と始新世の間の境界では、深海底生有孔虫の全種の30〜50％が、深海の温暖化に関連する突然のイベントで絶滅しました。深冷海の現在の動物相（いわゆる湿気圏）は、約3500万年前の始新世の最後の部分で進化しました。これは、海洋深層水の3〜5°C（5.4〜9°F）の大幅な冷却に付随して発生しました。始新世と漸新世の間の移行は、海洋動物群の間のいくつかの絶滅イベントによっても特徴付けられました。約1500万年前の前期中新世後期のテチス海路の閉鎖により、生息地がインドネシアからスペインまで、そして北極はパリまで、そしてロンドン。nummulitidsの子孫は今日インド太平洋地域で見られますが、多様性ははるかに少ないです。

東太平洋と西大西洋地域の海洋動物相は、約300万から550万年前まで第三紀を通じて類似していた。当時の中央アメリカ地峡の上昇は、2つの地域の間に土地の障壁を作り、第三紀の間に、ある動物群を別の動物群から隔離し、グループ間の差別化（つまり、「地方化」）をもたらしました。さらに、地峡の存在が西大西洋の環境変化を引き起こし、古い種の絶滅率を高め、新しい種の発生を引き起こした可能性があります。

無脊椎動物の放射線

海では、白亜紀に始まった進化のパターンが続き、第三紀に加速する場合もありました。これらには、カニ、骨のある魚、カタツムリ、およびアサリの進化的放射が含まれます。捕食の増加は、この時期の海の進化の重要な原動力であった可能性があります（コミュニティ生態学を参照）。たとえば、ハマグリやカタツムリの多くのグループは、第三紀の間に捕食者に抵抗するための適応の増加を示しています。急速な多様化のエピソードは、始新世の時代と中新世と鮮新世の境界で、アサリとカタツムリの多くのグループでも発生しました。白亜紀の終わりに造礁ルディスト（大きな二枚貝）が絶滅した後、造礁サンゴは始新世によって回復し、低緯度の連続的な層序の記録は熱帯の持続性の指標として採用されていますレルム。

大型海洋動物

鯨類（クジラとその親類）は、約5100万年前の始新世初期に初めて出現し、偶蹄類（偶数のつま先を持つ有蹄哺乳類のグループ）から進化したと考えられています。クジラの進化は漸新世と中新世の間に加速しました、そして、これはおそらく海洋生産性の増加と関連しています。古第三紀後期の海で出現した他の新しい海洋形態は、ペンギン、泳いでいる鳥のグループ、およびpinnipeds（アザラシ、アシカ、およびセイウチを含む哺乳類のグループ）でした。当時の最大の海洋肉食動物は、メガロドン（Carcharocles megalodon）でした。これは、中新世中期から鮮新世後期に生息し、長さが少なくとも16メートル（約50フィート）に達するサメです。