リソソーム生物学

リソソームほぼすべての種類の真核細胞（明確に定義された核を持つ細胞）に見られる細胞内オルガネラであり、高分子、古い細胞部分、および微生物の消化に関与しています。各リソソームは、プロトンポンプを介して内部の酸性環境を維持する膜に囲まれています。リソソームには、核酸、タンパク質、多糖類などの高分子を分解する幅広い種類の加水分解酵素（酸性加水分解酵素）が含まれています。これらの酵素は、リソソームの酸性の内部でのみ活性です。細胞のpHは中性からわずかにアルカリ性であるため、それらの酸依存性活性は、リソソームの漏出または破裂の場合に細胞を自己分解から保護します。リソソームは、1950年代にベルギーの細胞学者クリスチャンルネドデューブによって発見されました。（De Duveは、リソソームおよびペルオキシソームとして知られる他のオルガネラの発見により、1974年にノーベル生理学または医学賞を受賞しました。）

セル：リソソーム

酸性条件（pH 5）で機能する潜在的に危険な加水分解酵素は、他の成分を保護するためにリソソームに隔離されています

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リソソームは、ゴルジ複合体の領域であるトランスゴルジネットワークの膜から出芽することで始まります。これは、リソソーム、エンドソーム、または原形質膜での使用に指定される可能性のある、新たに合成されたタンパク質の選別を担当します。次に、リソソームは、エンドサイトーシス、オートファゴサイトーシス、およびファゴサイトーシスの3つの経路の1つに由来する膜小胞と融合します。エンドサイトーシスでは、細胞外高分子が細胞内に取り込まれ、リソソームと融合するエンドソームと呼ばれる膜結合小胞を形成します。オートファゴサイトーシスは、古いオルガネラと機能不全の細胞部分が細胞から除去されるプロセスです。それらはリソソームと融合する内部膜によって覆われています。食作用は、死んだ細胞や外来の侵入物（細菌など）などの大きな細胞外粒子を飲み込み、それらをリソソーム分解の標的とする特殊な細胞（マクロファージなど）によって実行されます。アミノ酸やヌクレオチドなどのリソソーム消化産物の多くは、新しい細胞成分の合成に使用するために細胞にリサイクルされます。