ヒトゲノム

人間のゲノム、人間の生物の染色体の全セットを構成するデオキシリボ核酸（DNA）の約30億塩基対のすべて。人間のゲノムには、人間のすべての遺伝子（20,000から25,000の間）をコードするDNAのコード領域と、遺伝子をコードしないDNAの非コード領域が含まれます。2003年までに、ヒトゲノム全体のDNA配列が判明しました。

人間のゲノムは、他のすべての生きている動物のゲノムと同様に、DNAの長いポリマーのコレクションです。これらのポリマーは、すべてのヒト細胞で染色体の形で複製コピーで維持され、構成塩基（グアニン[G]、アデニン[A]、チミン[T]、およびシトシン[C]）のシーケンスでコード化します。対応する生物を形成する分子的および物理的特性。これらのポリマーのシーケンス、それらの構成と構造、およびそれらに含まれる化学修飾は、ゲノム内に保持されている情報を表現するために必要な機構を提供するだけでなく、複製、修復、パッケージング、およびその他の方法でそれ自体を維持する機能をゲノムに提供します。さらに、ゲノムは人体の生存に不可欠です。それがなければ、細胞や組織が短期間を超えて生きることはできません。たとえば、約120日間しか生存しない赤血球（赤血球）と、平均で約17日間しか生存しない皮膚細胞は、人体の生存率を維持するために更新する必要があり、それはゲノム内にありますこれらの細胞および他の多くの種類の細胞の再生に関する基本的な情報が見つかること

人間のゲノムは均一ではありません。同一の（一卵性）双子を除いて、地球上の2人の人間がまったく同じゲノム配列を共有することはありません。さらに、ヒトゲノムは静的ではありません。驚くべき頻度で、微妙な、時にはそれほど微妙でない変化が発生します。これらの変更の中には、中立的または有利なものもあります。これらは親から子へと受け継がれ、最終的には一般的なものになります。他の変化は有害である可能性があり、その結果、それらを抱えている個人の生存率が低下したり、生殖能力が低下したりします。これらの変化は、人口ではまれである傾向があります。したがって、現代の人間のゲノムは、これまでに来た世代の試練と成功の記録です。現代のゲノムの多様性に反映されているのは、人間の種の典型的な特性の根底にある多様性の範囲です。時々病気につながる有害な変化の継続的な負担の人間のゲノムにも証拠があります。

ヒトゲノムの知識は、ヒト種の起源、ヒトの亜集団間の関係、および個々のヒトの健康傾向または疾患リスクの理解を提供します。実際、過去20年間で、ヒトゲノムの配列と構造に関する知識は、医学、人類学、科学捜査などの多くの研究分野に革命をもたらしました。ゲノム情報への安価で拡張されたアクセスを可能にする技術進歩により、ヒトゲノムから抽出される情報の量と潜在的なアプリケーションは並外れたものです。