Crossopterygian魚

Crossopterygian、（サブクラスCrossopterygii）、両生類および他のすべての陸生脊椎動物を生み出したと考えられている原始的で、ローブでフィンを付けられた骨のある魚のグループのメンバー。彼らはデボン紀の初め（約4億1600万年前）に現れましたが、現在は2種のシーラカンス（ラティメリア）のみで代表されています。

一般的な機能

サブクラスの1つの主要な特性は、頭蓋骨の前部、または篩骨部単位と後部、または耳後頭部の単位への分割です。これらのユニットは、初期の頭蓋で見つかった2つの軟骨テンプレートの残骸です。強いジョイントは、両側の2つの領域を結合します。頭蓋骨の基部と脊柱は不完全に骨化されており、初期の骨格軸または脊索のさまざまな程度の持続を可能にします。サブクラスは、Rhipidistia、Actinistia、Struniiformesの3つのオーダーで構成されています。デボン紀からペルム紀（4億1億-2億1500万年前）に世界中に広く分布した後、交尾虫は急速な衰退を経験し、その後、三畳紀の終わり（約2億年前）後にほぼ絶滅しました。

古生代の捕食性魚であるRhipidistiaは陸生脊椎動物の祖先であり、主に真水に住んでいました。Rhipidistianはおそらく2つの呼吸器を持っていました。水生呼吸のための分枝（えら）システムと空気呼吸のための肺（肺）システムです。空気呼吸を促進するために、鼻腔には、より高度な脊椎動物の主要な鼻孔（咽頭への内部開口部）と相同な後部鼻孔（鼻孔）が提供されました。対になったひれの骨格構造は、陸棲脊椎動物の腕と脚の骨の一部に対応する要素を持つ内部骨格を示しています。このタイプの四肢は、固い地面と水中の両方で運動を予兆させます。このように、脊椎動物の進化の歴史において、水生生物は水からの出現に関与する解剖学と生理学に大きな転換をもたらし、両生類の進化をもたらしたと信じられています。

アクチニスティア、またはシーラカンスは、リピスティシアとは異なり、並外れた進化の安定性を示しました。彼らは中部デボン紀（397〜3億8500万年前）で進化し、急速に専門化され、現代のシーラカンスに非常によく似ていました。彼らは7000万〜5000万年前に姿を消したと考えられていましたが、1938年にチャルムナ川河口近くのインド洋で標本が採取されました。南アフリカの魚類学者JLBスミスは、遺体をシーラカンス科のメンバーであると特定し、ラティメリアチャルムネーと命名しました。総称名は、奇妙な魚を最初に発見した仲間のマージョリーコートニーラティマーに敬意を表して付けられましたが、種名はその捕獲場所を思い出させます。1952年から2000年の間に、ラティメリアの約200の標本がコモロ諸島の火山の斜面、深さ150〜250メートル（500〜800フィート）で捕らえられ、海底洞窟とその周辺に生息しています。L. chalumnaeのより多くの標本が南アフリカの東海岸とマダガスカルの西海岸で発見されました。L. menadoensisは、1990年代後半にインドネシアのスラウェシ島沖の同様の生息地で発見されました。