呼吸器系
ガス交換は一般に皮膚を介して行われますが、一部の多毛類の鰓フィラメントや水生貧毛類の直腸を介して発生する場合があります。酸素は血液中に直接輸送される場合がありますが、通常はヘモグロビンまたはクロロクロリンのいずれかの呼吸色素によって運ばれます。最も一般的な色素であるヘモグロビンは、ほとんどの自由運動およびいくつかの座りがちな多毛類、およびほとんどの貧毛類およびヒルに存在します。クロロクルオリンは、いくつかの多毛類のグループ（Flabelligerida、Terebellomorpha、およびSerpulimorpha）に含まれています。いくつかの自由に動く多毛類、いくつかの少毛類、およびrhynchobdellidヒルは、無色の血を持っています。多毛類Serpula vermicularisの血液は両方の色素を含み、若いものはより多くのヘモグロビンを有し、古いものはより多くのクロロクロロリンを有する。
環形動物のヘモグロビン分子には、脊椎動物に見られるヘモグロビンと共通するいくつかの特性がありますが、分子量や特定の構成要素の相対量は異なります。クロロクルオリンは、ヘモグロビンとは異なり、酸素に対する親和性が低く、希薄溶液では緑色、濃縮溶液では赤色です。
環形動物の呼吸色素の特性は、ワームの生活様式と関連しています。カイコガの多毛類であるアレニコラのヘモグロビンは、極度の酸素欠乏状態でのみ組織に酸素を放出します。一部のミミズのヘモグロビンは、通常の大気から酸素を吸収しますが、組織の酸素が低い場合にのみそれを放出し、したがって、酸素中毒からワームを保護する可能性があります。
循環系
下乏毛類の循環系は、腸を取り巻く血液洞または毛細血管網から生じ、血液を前方に運ぶ背側血管で構成されています。血液を後方に運ぶ腹側血管; 2つの間の結合血管。血管壁は、筋肉繊維を含む外膜（腹膜）層、コラーゲン物質の中央領域、および薄い細胞（内皮）の内層で構成されます。高等貧毛類では、1対以上の心臓が背側と腹側の血管を接続し、血液を推進します。自由に動く多毛類では、背側の血管が主要な推進力であり、小さな血管のネットワークが背側と腹側の血管を接続しています。一部のヒルでは、血液は両端のループで腹側の血管に接続されている背側の血管によって推進されます。
血液は、血管の波状収縮、繊毛の鼓動、または心臓によって提供されるポンプによって移動します。アレニコラとミミズでは、脊椎動物で発生するように、心拍は明らかに筋肉組織ではなく神経細胞で開始されます。血液は明らかに排尿のために窒素含有製品を腎に運びます。唯一の血液細胞は、粒子を飲み込む自由運動細胞であるアメーバサイトです。
ホルモン
脳にはいくつかの種類の細胞が含まれており、その分泌活動はライフサイクルのフェーズ、特に生殖、成長、再生のフェーズに関係しています。
ホルモンを生産する神経細胞である神経分泌細胞は、脳にあります。それらの構造は、非分泌神経細胞の構造と同様に、微細な突起（軸索と神経原線維）と細胞体で構成されています。血管壁、他の流体系、または表皮で終結する神経分泌細胞の分泌物は、微視的な液滴または顆粒の形をしています。神経分泌細胞は、中枢神経系に組み込まれている表皮分泌細胞に由来するようです。
一部のフィロドシダでは阻害ホルモンが知られており、ドリロモルファでは刺激物質が確認されています。これらはいずれも多毛類です。（ネレイドとシリッドのインヒビターホルモンの説明については、上記の「生殖」を参照してください。）配偶子の成熟は、明らかに、脳の神経分泌物により、腎虫類の多毛類で阻害されます。ラグワームアレニコラの脳は配偶子の成熟を刺激します。
脳はネレイドやネフチなどの多毛類の体の後端の再生に役割を果たすことが示されていますが、その効果は生殖抑制ホルモンが関与する間接的なものである可能性があります。神経分泌細胞は、いくつかの陸生および水生乏毛虫種の脳および食道下神経節で発生します。性的に成熟しているミミズから脳を取り除くと、陰核が変性し、配偶子の形成が妨げられます。脳が欠乏している乏毛虫の尿中の塩化物濃度の増加によって示されるように、脳は浸透圧調節にも役割を果たす。ヒルの脳の神経分泌細胞が配偶子形成を制御します。
