形と機能
幼虫
幼虫では、複眼はいくつかの小面で構成され、単純な目（ocelli）は存在せず、触角のセグメントは成体よりも少なく、体の中央部分（胸部）は単純で、脚の下部（足根）は常に1つのセグメント化されており（一部の成人では時々そうですが）、翼と生殖器は発達していません。幼虫の剛毛（剛毛）は、形、数、配置が成虫の剛毛と異なることがよくあります。スパイン、コーム、プレートなどの追加のプロセスが幼虫に見られることがあります。
大人
アザミウマの頭はわずかに斜めになっており、口円錐は後方に向いています。一般に触角は、ほとんどの種で9セグメントになっていますが、しばしば融合によって減少し、目の前に突き出します。口器のうち、左下顎骨が1つだけ発達し、上顎がピアススタイレットに変更されます。上顎骨と陰唇の両方は、セグメント化された感覚投影（掌）を負います。
体の中央部分（胸部）は脚を支えます。アザミウマの胸部（前胸）の最初の部分には前肢があり、その内側の部分（股）は隆起を示し、下部（大腿骨）の拍車でこすると音を発しますが、人間の耳では検出できません。増幅なし。胸部の残り（翼胸）は、翼と中足と後足を支えます。翼は通常、かなりシンプルでストラップのようです。安静時には腹部の上に横になりますが、折り畳まれることはありません。典型的には、翼は長い後部の毛のようなフリンジを持ち、前縁ではより短いフリンジが発生します。
腹部は細長く、概して背腹側に扁平になっています。11の原始と10の特徴的なセグメントがあります。最初と8番目の腹部のセグメントには、呼吸孔（気門）があります。多くの場合、Tuburilifeでは、背中のいくつかの剛毛がS字型で、翼のフリンジに引っ掛かって翼を静止させます。テレブランティアでは、末端部分は男性では丸みを帯び、腹部では女性の8番目の部分まで分割されます。Tubuliferaでは、末端セグメントは管状です。
男性の生殖器は、対になった付属肢と対になっていない交尾器官（aedeagus）で構成され、それらはすべて腹部に引き込まれます。対を成す精巣と付属腺とその管は、腹部の後半分に発生します。Terebrantiaのメスは通常、2対の鋸刃で構成される産卵子を持っています。Tubuliferaにはありません。交尾中に獲得した精子を保存するために、8個の卵嚢（卵巣嚢）および球状の、しばしば色素沈着した精液容器があります。
進化、古生物学、分類
甲虫目は、PsocopteraまたはCorrodentia-Hemipteraの系統の昆虫の一部です。それらの起源は、花粉粒を突き刺すための効率的なノミとしての左下顎骨の発達と相関している可能性があります。おそらく、祖先のタイプが花粉フィーダーであった期間中、初期アザミウマは異なる順序に増殖し、その後多様化しました。サイズが小さいため、フリンジ付きの翼の開発は、翼のアップストロークに対する不釣り合いな抗力を克服するために好まれたようです。
最も初期の化石であるPermothrips longipennisは、最も一般化され、おそらく祖先型であるAeolothripidae科に最も近いようです。現存するすべての家族は、琥珀に埋め込まれた化石から知られています。最も進んだグループは、アザミウマ科およびフレオストリプ科科です。テブラヌス科の家族は主に維管束植物と花粉を食べる習慣を持っています。現存する単一のツビフェラン科のフレオスリピダエ科の多くのメンバーは、排泄物を摂食するように調整しています。
