ファーミング、遺伝子操作された動物または植物を使用した医薬品の生成。ファーミングは、遺伝子組み換え家畜や植物の生産と維持が比較的安価であるため、従来の医薬品開発に代わる有用な手段です。さらに、少数の薬用動物または薬用植物の小さなフィールドまたは温室は、ホルモン、抗体、酵素、ワクチンなどの大量の医薬品を生成する可能性があります。しかし、これらの利点にもかかわらず、ファーミングされた薬剤の安全性とその製造に関する懸念のため、ファーミングは依然として議論の余地があります。
イアン・ウィルムット卿：ファーミング
1973年、ウィルムットは動物育種研究機構（ABRO、改名されたエディンバラリサーチステーション）の上級科学役員に任命されました。
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ファーミングの目的で成功裏に操作された最初の哺乳類の1つは、1990年にスコットランドのロスリン研究所でイギリスの発生生物学者イアンウィルムットが率いる科学者によって作成されたTracyという名前の羊でした。トレーシーは、DNA注入によって遺伝子操作された受精卵（単細胞受精胚）から作成され、嚢胞性線維症および気腫の治療に使用される物質であるヒト酵素α-1アンチトリプシンを大量に含む牛乳を生産しました。1997年、ウィルムットと彼の同僚は、ポリと呼ばれる別の薬用羊を生成しました。これは、FIXと呼ばれるヒト遺伝子を発現するように遺伝子操作された胎児の線維芽細胞核を使用して核移植から作られたポールドーセットクローンです。この遺伝子は、人間の第IX因子と呼ばれる物質をコードします。これは、ほとんどの人に自然に発生する凝固因子ですが、血友病患者には存在しません。ポリーは、1997年に生まれた第IX因子を生産するように設計された他の2頭の羊とともに、動物のファーミングにおける大きな進歩を示しました。
動物が治療的使用の承認を得るために製造した最初の薬剤は、血液凝固を阻害し、高リスク患者の心臓発作や脳卒中の予防に使用される薬剤である組換えヒトアンチトロンビン（ATryn®として販売）でした。この薬剤は、遺伝子組み換えヤギの乳汁から分泌されます。次に、牛乳から分離、精製され、病原体（病気の原因となる物質）の存在の分析を含む、厳格な安全性試験が行われます。
トウモロコシ、米、ジャガイモ、トマト、タバコ、アルファルファなどのさまざまな植物が、その薬効の可能性について調査されています。植物性医薬品（PMP）は、薬用植物が遺伝子操作されて治療物質を生成する遺伝子を発現するため、天然に存在する治療用植物化合物とは異なります。この要因はまた、薬用植物を農業目的のために遺伝子組み換えされた植物と区別します。PMPは、植物の種類に応じて、種子、葉、または塊茎から抽出および精製できます。植物での迅速な生産が調査されている薬剤の例は、鳥インフルエンザ（鳥インフルエンザ）を引き起こすウイルスであるH5N1に対するワクチンです。このワクチンの生産は、アルファルファやタバコを含むいくつかの異なる植物でテストされています。しかし、環境へのPMPの導入と食糧供給を防ぐための規制の必要性は、植物ファーミングの進歩に対する重大な障害を証明しています。
改変された動植物の詳細については、遺伝子組み換え生物、生物工学、遺伝子工学をご覧ください。
