暁エポックは、また綴ら暁新世エポック 66百万56万年前の間の間隔にまたがる、岩や古第三紀期間の時間の最初の主要な世界的な部門を。暁新世は白亜紀が先行し、その後始新世が続いた。暁新世は、3つの年代とそれに対応する岩盤の段階に細分されます：ダニアン、セランディアン、タネチアン。
霊長類：暁新世
完全な頭蓋骨と部分的な頭蓋後の骨格が利用可能であるため、最初に知られている霊長類は約6000万年前までさかのぼります
。
暁新世の海の岩石は発生が比較的限られており、その結果、この時代に関する情報の多くは地上の堆積物からのものです。鮮新世の陸上の生命と環境の最も完全な画像は、北米の岩盤記録によって提供されます。他の場所では、暁新世の動物、特に哺乳類は、欠如しているか、まれであるか、または後期鮮新世の年齢にしかありません。後期鮮新世時代の顕著な動物相の遺跡は、フランスのセルネ地方で知られています。モンゴルガシャト; アルゼンチンのパタゴニアのチコ川。
更新世の北アメリカの気候は、霜がほとんどまたはまったくない、一般的な温暖化の傾向を特徴としていました。季節変動は、乾季と雨季の交互として最もよく説明できます。
暁新世における脊椎動物の生活の最も印象的な特徴の1つは、前の白亜紀の間に支配的だった恐竜やその他の爬虫類グループが完全に存在しないことでした。もう一つの顕著な特徴は、哺乳類の急速な増殖と進化でした。古新世の哺乳類には、現在も存在する多くのグループまたは秩序の代表が含まれていましたが、古新世の形態はほとんどが古風な（つまり、以前の形態に由来する）か、高度に専門化されていました。古新世の哺乳類には、オポッサムのような有袋類などの白亜紀の種や、特に古くて珍しい多結核-いくつかの点でより高度なげっ歯類と非常によく似た歯を持つ草食動物が含まれていました。顆頭-暁新世の王国の非常に重要なメンバーであった有蹄動物-は白亜紀の祖先の食虫性肉食性の特徴を保持しながら、草食性に向かって進化していた形態を含んでいました。霊長類は中新世中期にさらに豊富になった。彼らは、特に彼らの歯の解剖学において、食虫類とキツネザルの中間の特徴を示した。
暁新世後期、哺乳類の進化は、より大きな形態とより多様な群集に向かう傾向を示しました。大型の草食動物、先祖げっ歯類、最初に知られている霊長類と同様に、原始的な哺乳類の肉食動物、特にcreodonts（猫や犬のような動物のグループ）が現れました。モンゴルのガシャト動物群には、最も古い既知のノウサギ（Eurymylus）の遺跡が含まれ、南アメリカからの始新世の哺乳類の遺跡の中には、古第三紀のその後の時代に支配的になった動物の多くの初期の代表があります。
暁新世初期の海洋での生活は、白亜紀の終わりの大量絶滅イベントから回復するのに数十万から数百万年かかりましたが、後期暁新世までに、軟体動物やプランクトンを含む多くの海洋無脊椎動物のグループがかなり多様化しました。古新世後期の非常に化石化した海洋堆積物は、北米の湾岸と大西洋の海岸平野に沿ってよく知られています。
