ジャックW.ゾスタク（1952年11月9日、ロンドン、イギリス生まれ）、イギリス生まれのアメリカの生化学者で遺伝学者であり、アメリカの分子生物学者であるエリザベスH.ブラックバーンとキャロルWとともに2009年のノーベル生理学または医学賞を受賞しました。グライダー、細胞寿命の決定に重要な役割を果たすテロメア（染色体の末端で発生するDNAの断片）の機能に関する彼の発見。Szostakはまた、細胞分裂中の染色体組換えのプロセスを調査し、初期地球上の生命の進化におけるRNAの役割について研究を行いました。
Szostakは、1972年にモントリオールのマギル大学で細胞生物学の学士号を取得し、博士号を取得しています。1977年にニューヨーク州イサカにあるコーネル大学で生化学の博士号を取得。1977年から1979年までコーネルで研究員として働いた後、Szostakはシドニーファーバー癌研究所（現在はDana-ファーバーがん研究所）ハーバード大学医学部。彼の初期の研究は、減数分裂と呼ばれる細胞分裂の一形態における遺伝子組換えのプロセスに関係していました。分裂の各ラウンド中に、細胞はいくつかの遺伝物質を失いますが、機能的な遺伝子は失いません。Szostakは、分裂中の重要な遺伝情報の損失を防ぐいくつかの保護メカニズムが存在するのではないかと疑い、彼の研究はテロメアに集中しました。
1980年、ゾスタックは原生動物テトラヒメナのテロメアの遺伝的配列を解明したブラックバーンと出会った。Szostakは酵母のテロメアを研究していて、彼とBlackburnは、テトラヒメナテロメアを酵母染色体の末端に付着させる実験を行うことにしました。研究者たちは、酵母が外国のテロメアを酵母のものであるかのように利用していることを発見しました。酵母はまた、テトラヒメナDNAに独自のテロメアDNAを追加しました。これは、テロメア維持のための細胞メカニズムが存在することを示しています。ブラックバーンの研究室の大学院生であったブラックバーンとグライダーは、このメンテナンスプロセスがテロメラーゼと呼ばれる酵素によって調節されていることを後に発見しました。Szostakの酵母でのその後の研究は、テロメラーゼ活性の喪失が細胞の早期老化と細胞死につながり、テロメアと老化プロセスの間の最初のリンクを提供することを実証しました。
Szostakはハーバード大学医学部に留まり、生化学部門の准教授（1983–84）、遺伝学部門の准教授（1984–87）、そして最終的に遺伝学部門の教授（1988–）になりました。彼はまた、マサチューセッツ総合病院の分子生物学部門の役職を歴任しました。Szostakによるテロメアの調査に加えて、彼はDNAのクローン作成に使用でき、複製に必要な酵母遺伝子とDNAセグメントを含むベクター（またはキャリア）分子で構成される酵母人工染色体（1983）を最初に作成しました。興味を持っている。
1991年までに、Szostakは彼の研究の焦点をRNAと進化におけるその役割に移していました。単純な分子のみを使用して、彼は試験管内で機能的RNAを生成する技術を開発しました。この研究の目的は、ダーウィンの進化の影響を受けやすい自己複製型プロトセルを合成することでした。これは、初期地球の化学的生命から生物的生命への移行を調査するためのモデルとして役立ちます。
ゾスタックは後に米国市民権を取得し、1998年にハワードヒューズ医療研究所の調査員になり、全米科学アカデミーのメンバーに選出されました。また、アメリカ芸術科学アカデミーのメンバーおよびニューヨーク科学アカデミーのフェローにも選出されました。2009年のノーベル賞に加え、2006年のアルバートラスカー基礎医学研究賞（ブラックバーンとグライダーと共有）など、さまざまな賞を受賞しています。
