J.クレイグベンター、完全なジョンクレイグベンター（1946年10月14日、米国ユタ州ソルトレイクシティ）、遺伝学およびゲノミクス研究の新技術を開拓し、民間部門を率いたアメリカの遺伝学者、生化学者、およびビジネスマンエンタープライズ、Celera Genomics、Human Genome Project（HGP）。
教育とNIHの研究
ベンターが生まれて間もなく、彼の家族はサンフランシスコ地域に引っ越しました。そこでは水泳とサーフィンが彼の自由な時間を占めていました。高校卒業後、ベンターは米海軍医療軍団に加わり、ベトナム戦争に参戦した。米国に戻ると、彼は生化学の学士号（1972）を取得し、次にカリフォルニア大学サンディエゴで生理学および薬理学の博士号（1975）を取得しました。1976年にニューヨーク州立大学バッファロー校の教授に加わり、神経化学研究に従事しました。1984年、ベンターはメリーランド州ベセスダにある国立衛生研究所（NIH）に移り、ニューロン間の信号伝達に関与する遺伝子の研究を始めました。
NIHにいる間、ベンターは、遺伝子同定の従来の方法に不満を感じていました。彼は、他の生物、細胞、または組織の未知の遺伝子を識別するための「タグ」として使用される発現遺伝子にあるデオキシリボ核酸（DNA）の小さなセグメントである発現配列タグ（EST）を使用する代替技術を開発しました。VenterはESTを使用して数千のヒト遺伝子を迅速に特定しました。最初は懐疑的に受け取られましたが、このアプローチは後に受け入れられるようになりました。1993年には、ある種の結腸癌の原因となる遺伝子を特定するために使用されました。しかし、ベンターが特定した遺伝子断片を特許化しようとする試みは、そのような情報がパブリックドメインに属していると信じていた科学界の人々の間に激怒を巻き起こしました。
TIGRとCelera Genomics
ベンターは1992年にNIHを去り、メリーランド州ゲーサーズバーグにある営利企業ヒューマンゲノムサイエンスの支援を得て、研究部門であるゲノム研究所（TIGR）を設立しました。研究所では、ベンターの最初の妻であるアメリカの微生物学者クレアフレイザーが率いるチームが、微生物マイコプラズマジェニタリウムのゲノム配列を決定しました。
1995年、メリーランド州ボルチモアにあるジョンズホプキンス大学のアメリカの分子遺伝学者ハミルトンスミスと共同で、ベンターは、ヒトに耳痛と髄膜炎を引き起こす細菌であるインフルエンザ菌のゲノム配列を決定しました。自由生活の生物の完全な配列が解読されたのは初めてのことであり、1年足らずで達成されました。
1998年、ベンターはセレラジェノミクスを設立し、ヒトゲノムのシーケンスを開始しました。Celeraは、TIGRの期間中にVenterが開発した高速シーケンス手法である全ゲノム「ショットガン」シーケンスに依存していました。ショットガン技術は、生物のゲノムのDNAの小さなセクション（長さ約2,000〜10,000塩基対[bp]）をデコードするために使用されます。これらのセクションは、後で完全長のゲノム配列に組み立てられます。これは、生物のゲノムの物理的マップが染色体のセグメントの順序付けによってシーケンシングが始まる前に生成される古いゲノムシーケンステクニックとは対照的です。その後、シーケンシングでは、150,000 bpの長いDNAセクションの分析が必要になります。Celeraは政府が運営するHGPよりも速い速度でヒトゲノムの解読を始めました。ベンターの仕事は、遺伝学者のフランシス・コリンズが率いるNIHが資金提供したHGPグループによって最初は懐疑的に見られた。それにもかかわらず、2000年にワシントンDCで開催された式典で、ベンター、コリンズ、および米国大統領。ビル・クリントンは、ヒトゲノムの大まかなドラフトシーケンスの完成を発表するために集まりました。発表は、シーケンスがベンターの民間企業とコリンズの公的研究コンソーシアムとの間の協調した努力によって生成されたことを強調しました。HGPは2003年に完成しました。
人間のゲノムに加えて、ベンターはラット、マウス、ミバエのゲノムの配列決定にも貢献しました。2006年には、非営利のゲノミクス研究支援組織であるJ. Craig Venter Research Institute（JCVI）を設立しました。2007年、JCVIから資金提供を受けた研究者たちは、ヒトに黄熱病の感染性病原体を感染させる蚊Aedes aegyptiのゲノム配列決定に成功しました。
