十脚目（十脚目）、エビ、ロブスター、ザリガニ、ヤドカリ、およびカニを含む甲殻類（節足動物門）の8,000種以上のいずれか。
5組の胸足（骨足）の存在は、十脚（ギリシャ語で「10本の足」の意味）の名前の基礎です。注文のメンバーは、サイズと構造が非常に多様です。1 cm（0.5インチ）の小柄なエビのような種には、長い腹部、よく発達したファンテール、そしてしばしば長く細い脚を持つ細長い体があります。短翅型（カニのような）タイプは、蜘蛛のカニの場合、伸ばした爪の間隔がほぼ4メートル（12フィート）で、体は平らで横方向に拡張されており、多くの場合、丈夫で短い脚とテールファンが少なくなっています。
十脚類は主に海洋動物であり、暖かくて浅い熱帯海域で最も豊富ですが、世界中で商業的に利用されています。たとえば、いくつかのエビは外洋に住んでいて、軽い器官、またはフォトフォアを持っています。これらは、摂食、種の認識、またはカモフラージュ（反照光による）に役立つと考えられています。既知の十脚種の約10％は、淡水または陸生の生息地で発生します。淡水中での生存は、血中濃度を培地より高いレベルに保ち、体表面の透過性を低下させる生物の能力に依存します。ヤドカリやシオマネキの一部の種など、陸生環境に植民地化した十脚は、体液の内部濃度を調節しながら、乾燥や過熱から保護するメカニズムを進化させてきました。鰓表面の血管新生は、十脚類のある種の陸上で呼吸を可能にしました。陸生十脚は通常、海に戻ってスポーンする必要がありますが、ほとんどの淡水十脚はライフサイクル全体を真水で過ごし、一般に幼い子供をミニチュア大人として孵化させます。
十脚類は他の生物とさまざまな関係で存在します。たとえば、一部のヤドカリ種のメンバーは、共生関係でコロニーにイソギンチャクまたはコケムシのコロニーを運びます（コロニーは宿主組織を食べません）。一方、エンドウ豆のカニPinnotheres ostreumは寄生的にアメリカのカキを食べ、鰓損傷を引き起こします。一部のエビは魚と共生関係にあります。彼らは魚の口と鰓から寄生虫を取り除きます。
十脚は行動的に複雑です。ヤドカリは空の殻を探して保護カバーとして使用し、成長に対応するために次々に大きな殻を選択します。彼らは、各シェルのサイズ、種、重量、および物理的損傷の程度に基づいて、利用可能なシェルを区別します。移動の2つの基本的なタイプは泳ぐことと這うことですが、Macruranの十脚は、腹部を曲げることによって素早く後方に移動できます。穴をあけることは、葉のようなスイマー、または多足類を打つことによって、または胸部の足で掘ることによって達成されます。
雌雄同体の同時発生の例がいくつかありますが、一般的には性間に分離があります（つまり、男性と女性の両方の生殖器官を持つ個人）。ほとんどのグループでは受精は外部ですが、種によっては内部で行われます。交尾活動のパターンの変化は、脱皮サイクルに関連していると考えられています。男性の十脚は外骨格が完全に硬化したときにのみ交尾することができますが、雌によっては、殻が柔らかいときは脱皮後にのみ交尾することができます。ほとんどの十脚では、受精卵は孵化するまで腹部付属器に固定されて運ばれます。孵化後、それらは4つの基本的な幼虫タイプの1つとして分類できます。その一部は、運動のモード：ノープリウス、原生動物、動物、および幼虫です。ほとんどの十脚甲殻類の幼虫は、ゾエア期に孵化します。
十脚には3つの異なる体の領域があり、それぞれがセグメントまたは体節で構成されています。頭、胸部、腹部です。頭部と胸部は融合しており、しばしば頭胸と呼ばれます。一対の付属肢が各体節に取り付けられています。最初の2つのペア、1番目と2番目のアンテナは、セグメント化された茎と鞭毛で構成され、嗅覚、触覚、バランスなどの感覚機能を果たします。残りの3つの頭部付属器は、押しつぶして噛んでいる下顎骨か、平らにした多葉の食品マニピュレーターです。前方の胸部付属器は口器として機能し、後方のペアは歩行脚、または腹足類です。残りの付属器は、水泳、精子の移動、つまみのつまみ、またはTelsonで尾ファンを形成するために変更することができます。
頭のシールド、または甲羅は、頭胸部を覆い、胸郭の体壁に取り付けられた鰓の上に伸びます。心臓は甲状腺の後部、腸の上にあります。これは基本的には、ストーモデュウムまたは前腸、腸間膜または中腸、および直腸または後腸で構成される直線の管です。主な排泄器官は、触角の基部で開く腺（「緑腺」）です。中枢神経系は、食道上神経節への側方接続を持つ食道上神経節で構成されています。一部の深海種には見られない可能性のある目は、通常、色素沈着した多面的な角膜でよく発達しています。
