形と機能
解剖学的専門
コウモリは哺乳類で、前肢は飛行用に改造されています。胸と肩は大きく、翼に力を与えるために筋肉質です。ヒップと脚は通常は体重を支えないため、細身です。前腕と指の相対的な長さによって支配される翼の形状は、飛行特性に合わせて大きく異なります。親指以外の指は非常に細長く、前腕と上腕の後縁から体の側面と脚の側面まで足首または足まで伸びる膜によって結合されています。翼膜は、皮膚と皮膚の2つの層で構成されています。これらの層の間には、血管と神経が通っています。完全に伸ばされていない場合、翼の皮膚は弾性結合組織と筋肉繊維によってしわの寄った折り目に集まります。いくつかの指、特に3本目の指は、コウモリが飛んでいないときに折りたたみます。その場合、翼はかなりしっかりと折り畳まれたり、バットの下面を部分的に折り畳んだりします。親指は常に翼の膜がない状態で、一部の種ではウォーキングや登山に使用されます。他ではそれは食糧を扱うために使用されます。つまみで終わるのは親指だけであり、人差し指の場合もあります。多くの場合、歩くコウモリは親指や手首、あるいはその両方にパッドや吸盤を備えています。多くのメスのコウモリは、出産時に親指を使ってハンモックのように体を吊り下げています。
クイズ
ヴァンパイア（バット）へのインタビュー
これらのうちどれが多くのコウモリの特徴ですか？
ほとんどのコウモリには、羽のような皮膚からなる膜があり、脚の間に伸びています（尿路盤、または大腿間膜）。正中線では、大腿間膜は通常、少なくとも部分的には尾部によって支えられており、遠位端は飛行中に非常に細長いかかとの骨または踵骨によって形作られることが多い。大腿間膜は、特に食虫性、肉食性、魚食性のコウモリで十分に発達しており、吸血鬼や果物や花を食べるコウモリではあまり発達していません。多くのコウモリは、飛行中に大きな獲物を捕まえると、膜を前方に運び、首と背中を曲げることによって、獲物を膜に押し込みます。この操作により、コウモリは最初に被害者をつかみ、即座に殺すか無効にすることができます。
休息時には、コウモリの頭、特に耳が最も印象的な特徴です。首は短く、比較的動かないようです。外耳（耳介）の突出部分は、通常、非常に大きく、漏斗状です。陸生節足動物を餌とするいくつかの属では、耳は特に高精度の方向性評価のために特に特大です。耳道の前面（耳珠）または背面の突起（対珠）の突起も目立つ場合があります。耳はしばしば非常に動きやすく、時々ソナー信号の生成と同期して前後にフリックします。種によっては耳が動かない場合がありますが、すべての場合において、それらは方向分析のためにおそらく連携して機能します。
コウモリはげっ歯類またはキツネのような銃口を持っていることが多いですが、顔の多くは押し込まれたパグのような外観をしています。ネクターフィーダーでは、鼻先が長く伸びた舌を収容するために細長くなっています。多くのコウモリには、顔の装飾、鼻葉があり、皮膚と結合組織で構成されています。それは鼻孔を取り囲み、鼻孔の上および顔の前で自由なフラップとして伸びます。鼻の葉の複雑さと形は家族によって異なります。その存在は、方向信号の鼻の放出と相関しています。したがって、おそらく葉を狭めることにより、鼻の葉が音響出力に影響を与えると考えられますが、証拠はまばらです。
翼の膜を除いて、ほとんどのコウモリは毛皮で覆われています。色は通常、上面が茶色、黄褐色、灰色、または黒色で、下面が明るい色合いです。赤、黄色、またはオレンジの変種が多くの種で発生します。斑点模様またはまだら模様が一般的であり、明るいまたは明るい色の斑点または縞模様も同様です。頭、首、肩の明るい赤、黄色、またはオレンジの陰影は珍しいことではありません。まだらの毛皮は、コウモリが地衣類で覆われた樹皮や岩の上で目立たなくする可能性があります。明るいスポットは、下から見たときの林冠の斑点のある太陽光をシミュレートする場合があります。ストライプはおそらく輪郭を分割します。動物がぶら下がっているときに見られる色は、隠蔽のための一種のカウンターシェーディングかもしれません。あるいは、それはコウモリの熟成果実や枯れ葉のシミュレーションを強化するかもしれません。外にねぐらをするコウモリの多くは枝から片足でぶら下がっており、植物の茎のように見えます。
多くのコウモリには大きな皮膚腺があり、その場所は家族によって異なります。これらの腺は、種または性認識信号（フェロモン）として機能する可能性がある臭気物質を分泌します。一部の腺は、皮膚のコンディショニングや毛皮の防水のためにオイルを供給することもあります。
体温調節
完全に活動しているとき、コウモリの体温は約37°C（98.6°F）です。一部のコウモリは体温をかなり均一に保ちますが、多くのコウモリは定期的に体温を上げたり下げたりします。ベスパーバットとホースシューバットの多くといくつかの自由尾のバットは、休息した直後に体温を周囲の温度（周囲温度）に下げます。この状態はヘテロサーミーと呼ばれます。彼らは覚醒したとき、または夜間の採餌の準備ができたときに再び体温を上げます。周囲温度が比較的低い場合、体温の低下は無気力状態になります。このように「サーモスタットを下げる」ことでエネルギーは節約されますが、コウモリは捕食者や天候による脅威に比較的反応しなくなります。したがって、異温性のコウモリは一般に、しばしば裂け目で、保護を提供する人里離れた場所でねぐらになります。体温変化コウモリでは、1つまたは複数の感覚系と脳が低温で敏感なままであり、覚醒に必要な熱産生を開始します。脂肪の代謝と震えによって熱が発生します。
毎日の発作を示す多くのコウモリは冬の間も冬眠するため、体脂肪としてエネルギーを蓄えなければなりません。秋には、これらのコウモリの体重が50〜100％増加します。彼らはまた、夏のねぐらから冬の間ずっと凍りつくことなく冷たく湿った状態を保つ適切な冬眠場所（しばしば洞窟）に移動する必要があります。多くの場合、このような洞窟に集まっています。冬眠には、循環、呼吸、腎機能の適応と活動のほとんどの側面の停止に加えて、長期間の温度調節の欠如が含まれます。冬眠する種のコウモリは一般に、栄養のピークにある秋に求愛し、交尾します。妊娠中、授乳中、および若年成長中、コウモリはおそらく体温調節が異なり、安定性に近づきます。
いくつかの熱帯の家族のコウモリは一定の体温を維持します（同温）。ただし、これは栄養状態にも依存します。ホメオテルミーとヘテロサーミーの程度のスペクトルがおそらく発見されるでしょう。
消化と水の保全
コウモリの消化は異常に速いです。彼らは非常に徹底的に彼らの食物を噛んで断片化し、そしてそれ故にその広い表面積を消化作用に曝します。彼らは、給餌を開始してから30〜60分後に排便を開始し、それによって飛行中に運ばなければならない負荷を減らします。
一部のコウモリは日中に水にアクセスできない日焼けのねぐらに住んでいます。彼らは熱のためにこれらのねぐらを選ぶかもしれません、そしてそれゆえ彼ら自身を節約するかもしれません、しかし彼らが水を使わずに彼らの体温をどのように抑えるかはまだ知られていません。実験室では、体温が約40〜41°C（104〜106°F）を超えるとコウモリが死亡します。
感覚
民間伝承では、コウモリは盲目であると考えられてきました。実際、Microchiropteraの目は小さく、十分に研究されていません。Megachiropteraの中で目は大きいですが、視力は空飛ぶキツネでのみ詳細に研究されています。これらのコウモリは、人間よりも低い光レベルで視覚的な識別を行うことができます。もちろん、メガチロプテラは夜に飛んでいます、そして、いくつかの属は、光レベルが非常に低いジャングルの天蓋の下またはその中で飛んでいます。ルーゼットコウモリ（Rousettus）を除いて、音響的に方向を定めることは知られていません。
Microchiropteraのいくつかの属の研究により、ビジョンが長距離ナビゲーションで使用され、障害物や動きを視覚的に検出できることが明らかになりました。コウモリはまた、おそらくビジョンを使用して、昼と夜を区別し、内部クロックを昼光と暗闇のローカルサイクルと同期させます。
コウモリの味覚、嗅覚、触覚は、関連する哺乳類の感覚と著しく異なるようには見えません。においは恐らく果物や花、そしておそらく吸血コウモリの場合は大型の脊椎動物を見つける助けとして使用されます。また、占有されているねぐら、同じ種のメンバー、および性別による個体の区別を見つけるためにも使用できます。多くのコウモリは、よく発達した顔のひげとつま先のひげ、そしておそらく突出している尾に助けられて、岩の表面やねぐらの他のコウモリと身体を快適に接触させるために、触覚に依存しています。
