アスパラガスの植物の注文

アスパラガス、14の家族、1,122属、および36,200を超える種を含む、開花植物のアスパラガスまたは蘭の序列。

アスパラガレスには、商業的に重要な多くの園芸植物と数種類の球根と切り花が含まれています。温帯庭園で最も注目される植物には、春に開花するクロッカスとヒヤシンス（ヒヤシンス）と、夏に開花するカンゾウ（Hemerocallis）の何千もの異なる品種が含まれます。これらは、多くの東アジアのレシピで使用されている食用の芽を持っています。アマリリス、ヒッペアストラム、水仙も重要です。アロエは、熱帯多肉植物で、多肉（葉が多い）の葉が伸長しており、観葉植物として人気が高く、薬用にも使用されています。食用部分を持つ他の植物には、タマネギ（Allium cepa）、ニンニク（A. sativum）、およびそれらの親類のネギ（A. porrum）とエシャロット（A. cepa、品種aggregatum）があります。アスパラガス（Asparagus officinalis）は野菜として珍重されています。風味付けバニラは、バニラ蘭の果実の抽出物です（ほとんどのバニラ風味は現在、合成的に製造されています）。サフランはクロッカスサティバスの柱頭から得られるスパイスです。

リュウゼツランには、アスパラガレスの最大のメンバーが含まれています。世紀植物（A.アメリカーナ）の花の茎は、高さが6メートル（20フィート）に達することがあります。これらのゆっくりと成長する植物は、一度開花して死にます。リュウゼツランのいくつかの種、特にA. sisalanaは、それらの葉から派生したhenequenおよびサイザル麻繊維のために栽培されています。メキシコのプランテーションで育てられた植物のかさばるアスパラガスのような花序（花のクラスター）は、プルケ、メスカル（メスカル）、テキーラを生産するために発酵される豊富なジュースを生み出します。

多くのユッカは小さな植物ですが、ジョシュアツリー（ユッカブレビフォリア）は通常、カリフォルニアで10メートル（約33フィート）を超える高さになります。この家族の他のいくつかの属は樹状です。ユッカには、水と混合すると発泡するサポニンが含まれています。それらは自然な洗剤の元の源の1つです。

組織と分類

アスパラガレスのような分類学的発酵にある被子植物のグループはほとんどありません。1980年代に始まり、スウェーデンの植物学者ロルフダーグレンとその同僚によって、以前はクロンキスト植物分類システムのサブクラスLiliidaeで認識されていた属と家族への重要な再配置が行われました。再編成のもと、フィリドラセア、ポンテデリア科、ヘモドロセア科、およびベロッジアセアエ科などの家族は除外され、残りの分類群は、3つの大幅に異なる順序に再編成されました。

被子植物系統群IV（APG IV）植物分類システムの下では、アスパラガスは2つの主要な家族のグループで構成されています。これらは主に分子的証拠に基づいていますが、花粉の発生パターンにも基づいています。「コアアスパラガレス」は、アスパラガス科（アスパラガス科、153属の2,525種）とヒガンバナ科（水仙科、73属の少なくとも1,605種）の2つのファミリーで構成される自然なグループです。「下のアスパラガス」には、ラン科（ラン科、880属に26,000種以上）、アステリア科（銀槍科、3属に31種）、ハイポキシダセ（スターリリー科、100〜220種）が含まれます。 7-9属）、イリダ科（アイリス科、66属に2,120種を超える）、Asphodelaceae（アロエ科、19属に785–940種がある）、および多数の小さな科（例、Blandfordiaceae）、Lanariaceae、Boryaceae、Ixioliriaceae、Tecophilaeaceae、Doryanthaceae、およびXeronemataceae）。

アスパラガレスの家族の多くは、主にDNAの特徴によって定義されており、独特の形態学的特徴は家族内では明らかではありません。このため、実験室での分析なしでは属が属している家族を特定することはしばしば困難です。ただし、分子の証拠がアスパラガレス内の家族と関係を区別するために蓄積するにつれて、これらの分類群を認識するための追加の新しい形態学的特徴が特定されています。

注文成長特性

アスパラガレスのメンバーは通常、多種多様な種類の地下貯蔵または多年性器官から生じる多肉質から繊維状の茎をもつ多年生草本です。主にアフリカの属であるドラセナ（アスパラガス科）とアスパラガスの一部の種は、森林またはブッシュキャノピーをスクランブルするため、ツルと見なされる場合がありますが、クライミングのような巻きひげのような適応はありません。一年生植物は特にまれです。数種のシシリンキウム属（イリカ科）は、しかし、多肉質または繊維状の根をもつ真の一年生植物であり、いくつかは世界の多くの場所で雑草になった。

樹木または低木アスパラガスは珍しいですが、例えば、ドラセナ、キサントローア、およびアロエのいくつかの種（アスフォデラ科の後半の2つ）で知られています。茎は、木質の組織ではなく繊維性の組織で構成されたかなり太い幹を形成します。これは、真の（双子葉）木とは明確に区別されます。南北アメリカでは、アスパラガス科のサブファミリーAgavoideae内で、Yucca、Agave、Furcraea、およびNolinaのいくつかの種が同様の樹枝状の習性を持っています。

樹枝状のアスパラガスでは、幹囲のある程度の量は、外側形成層（二次成長の領域）からの二次肥厚が原因である可能性があります。単子葉植物の大部分は側方分裂組織（したがって二次血管組織）を形成しませんが、地上実質細胞の継続的な分裂と拡大により、びまん性二次成長を起こします。しかし、多くのアスパラガス種は、二次分裂組織、すなわち二次肥厚分裂組織の下に形成され、植物の基部まで広がる外側の形成層を含む真の二次成長を受けます（つまり、すでに一次植物体で発生します）伸長を完了しました）。二次木部が内部で発達し、二次師部が外部で発達する双子葉植物の血管形成層とは異なり、単子葉の形成層は分裂して、大部分が線維性実質組織を中心のペリサイクル、または皮質、および実質と血管束の外側に向かって形成します。内側に向かって単子葉のバンドルの典型的ではありません。通常、二次束は二次組織に放射状の列を形成します。

南部アフリカ、特にニベニアのアヤメ科のいくつかのメンバーも低木習慣を持っています。これらの属には、もろい木本の茎があります。これらの少数の単子葉植物における同様の二次成長のパターンにもかかわらず、この状態は各グループで独立して生じた可能性が高いです。

ラン科には着生植物がたくさんありますが、アスパラガスの他の家族ではまれです。着生植物は主にOrchidoideaeとEpidendroideaeのサブファミリーで見られ、湿った熱帯雨林で異常に豊富に発達しており、多くの属と種に多様化しており、多くの場合花の精巧さが顕著です。

収納オルガン

特別な地下貯蔵器官は、ヒガンバナ科とユスリカ科で特に一般的であり、基底形態はおそらく根茎である-つまり、下面から根を生成し、頂点から葉のクラスターを生成する、多かれ少なかれ下垂した茎。球根はいくつかの系列で繰り返し進化し、アスパラガレスの多くのメンバーの間で発生します。ユリ科では、球根はアイリスのいくつかの種と新世界属のチグリディア、エリュートリン、ヘルベルティア、およびトロリウスに発生します。膨らんだ肉質の葉の基部または保護芽の鱗（カタフィール）が球根の大部分を構成していますが、葉が付着している幹組織の基底板が常に存在しています。

茎は主に幹組織で構成されており、アヤメ科およびテコフィラ科の多くのメンバーを特徴づけています。球茎は通常、乾燥してでんぷん質であり、腐った葉の基部の残骸に由来するか、または特殊な葉によって生成されるカバーリング（チュニック）に囲まれています。チュニックは、繊維状、膜状、または木質でさえあり得る。球茎は一般的にコンパクトで円形で毎年交換されますが、茎組織で構成される塊茎は、形状が不規則で、特別な被覆がなく、数年間持続します。ただし、球茎と塊茎の違いは必ずしも明らかではありません。

多くのアスパラガスの地下球根の鱗（葉の基部）が成熟するにつれて、球根になるためにその基部に芽が発生することがあります。親の鱗が崩壊すると、これらの小球は新しい個体に成長します。忍び寄る地下茎の同様のオフセットと芽は、この順序の多くの種で新しい植物を生み出します。木のタマネギ、またはエジプトのタマネギ（Allium cepaのハイブリッド）は、開花茎の上の花の代わりに球根を作ります。ヨーロッパの野生のニンニク（A. vineale）は、球根の多産であり、北米でも有害な雑草になっています。ゼファーユリ（Zephyranthes）では、種子は受精せずに卵巣で発生します。彼らは本質的に、内部の芽です。これらの栄養繁殖手段に加えて、注文のほとんどのメンバーは従来の方法で種子を生産します。

葉

アスパラガスの種の葉は、特徴的にストラップの形をしており、単子葉植物に典型的な平行な脈を持っています。ユリ科は、葉身が茎と同じ平面で圧迫されていることで際立っています（等分）。同様の葉は、いくつかのラン科の種でも発生します。蘭の葉は特に多様であり、いくつかの属では葉身がなく、葉の基部が肥大している。

葉の多肉は、主にアフリカの家族であるほとんどのアスフォデラ科の特徴であり、その多くのメンバーは、特に世界の暖かく乾燥した地域で人気のある庭の装飾品です。さらに、これらの肉質の葉には、棘（マージンに限定されているか、ブレード上にある）やその他の種類の装飾が含まれていることがよくあります。旧世界のアスパラガスでは、真の葉は鱗または棘に縮小されますが、茎の末端の節間はクラドード（糸状でさまざまに積層する葉のような緑色の器官）を形成します。同様の修正がルーカスとその親しい同盟国の特徴です。

フラワーズ

アスパラガレスの花は一般的に目立ち、色鮮やかです。大きく鮮やかな色でなくても、花被の内側と外側の渦巻きは通常花びらのようで、緑色のがくとさまざまな色のカローラの古典的な区別がありません。これらの2つの渦巻きの間の唯一の違いはそれらの位置にあるため、花被のセグメントは、通常、はく片や花びらではなく、tepalsと呼ばれます。

順序内の花も異常に多様であり、ほとんどのアスパラガス科の小さくて目立たない、白から緑がかった、放射状に対称的な（放線形）花から、ラン科、ヒガンバナ科、およびアヤメ科の大きくて明るい色の花までさまざまです。一部またはすべてのテパールの花びら状の延長であるコロナは、スイセンの花のトランペット部分としておそらく最も明白ですが、いくつかのヒガンバナ科で発生します。

アスパラガス種の大部分では、花は正常または減少した葉を運ぶかもしれない空中の茎の末端の花序で運ばれます。葉がない場合、開花茎はしばしばスケープと呼ばれます。ヒマワリの花序は球根を持つ多くの種の特徴であり、ヒガンバナ科および旧ヒヤシンス科（アスパラガス科）に配置されたアスパラガスの典型です。一部のアヤメ科およびラン科では、気中茎が大幅に短縮（縮小）されています。その結果、花は地面の高さで育ち、多くの場合、地下の卵巣と長い管状の花の付け根にあります。よく知られている茎のない属には、ユリ科クロッカスがあります。さらに多くの例が、アフリカ南部や中東など、乾燥した気候の世界の一部で見つかります。卵巣は開花時に地下にある可能性がありますが、花の茎（花柄）は通常伸長しているため、種子が成長して成熟するにつれて、卵巣は地上から少し離れたところにあります。

特筆に値するのは、ヒガンバナ科の特徴であるウンベル（花茎がほぼ同じ点から発生して平らまたは丸い花の房を形成する花序）とラセム（花が短い茎に生える単純な花序）です。細長い軸に沿って等しい距離でほぼ同じ長さであり、頂点に向かって連続して開いています）。ユリ科の基本的な状態は、リピジウムと呼ばれる花序で、花は2つの葉のある葉の内部に集まり、芽が開くにつれて1つずつ花が出ます。多くのアヤメ科にはスパイクがあります。亜科アガボイデ亜科（アスパラガス科）のいくつかの種は単葉性です：植物全体が1回の開花後に死にます。

放射状の対称性が一般的ですが、アヤメ科亜科クロコイダエのほとんどのメンバーとほとんどのラン科種は、左右対称（接合型）の花を持っています。ラン科の他の頻繁な状態は、花の再補充であり、そこでは卵巣の下面が上を向くように卵巣が180度ねじられます。

男性の器官（アンドロシウム）の基本的な状態は、3つの雄しべの2つの渦巻きが存在することで、これらは花周囲の渦巻きと交互になります。葯の裂開は通常縦方向です。花粉粒は通常モナドとして放出されますが、すべてが蘭の花粉と呼ばれる粒の塊に集まっています。

婦人科（女性の臓器）は、通常結合している3つの心皮を含みます。スタイルは自由であるか、またはより頻繁には統一されている場合があり、それらは、離散的な柱頭葉を持つ分葉、またはアスパラガスで最も一般的な状態である単純な場合があります。ユリ科サブファミリーの多くのメンバーでは、スタイルは3つの広い平らな花弁状葉に分割されており、これらは対になった付属物（頂上）に拡張されています。柱頭は、各スタイルの枝の下面にある小さな葉です。卵巣の壁内にある中隔蜜腺は、その順序で広まっています。しかし、それらは蘭の花科ではまれであり、そこではテパールに位置する蜜腺が頻繁に見られます。周辺の蜜腺はいくつかのグループのユリ科を特徴づけます。

卵巣は通常、腋窩胎盤を持つ3つの小葉を持っています。頭頂胎盤形成はラン科のサブ科CypripedioideaeおよびOrchidoideaeを特徴付けますが、アスパラガスの他の場所ではまれです。アスパラガスでは下卵巣と上卵巣の両方が発生します。

花の変異は受粉戦略と密接に関連しています。さらに、花の受精卵形態と花の管の長さは、特定の花粉媒介者への制限と関連しています。tepal（角膜蜜腺）にある蜜腺は、いくつかのアヤメ科および多くのラン科に発生します。それらは表面的であるか、折り目、ポーチ、または拍車に限定されており、後者は特にラン科に特徴的です。卵巣に埋め込まれた中隔蜜腺は、他の多くのアスパラガスで発生します。

受粉

昆虫の花粉媒介者（アスパラガスの主要な動物の花粉媒介者）の種類は多岐にわたりますが、最も頻度が高いのはハチです。花がこの受粉のモードのために開発した適応の中には、明るい色（ミツバチが黒と区別できない赤を除く）、対照的なマーキング（蜜のガイド）、そしてしばしば甘い香りがあります。一部の蘭科植物、たとえばOphrysでは、Labellumの色と形（3枚の花弁の最下部）は特定の種のメスの蜂に似ています。花はオスのミツバチによる偽交尾の間に受粉します。ラン科およびユリ科の多くのアメリカの属では、甘い（砂糖を含む）花蜜は、蜜腺の柄のある腺から分泌される油で補われます。芳香族化合物を生成する新熱帯区のラン科のいくつかは、ミツバチによって受粉され、それらは領域をマークし、おそらく交尾行動にそれらを利用します。蜜や花粉、あるいはその両方が提供される報酬かもしれません。腐肉ハエの受粉は比較的まれですが、アフリカでは長い吻を持ついくつかの家族のハエによる受粉が一般的です。この花粉受粉症候群は、特にユリ科において、細い花被りの長い花が特徴です。

鳥も重要ですが、花粉媒介者ではありません。サンバードによる受粉は、アロエやクニフォフィアなどのアフリカのアスフォデラ科と、特にグラジオラスとワトソニアなどの一部のオーストラリア属、およびブランドフォーディアセアのブランドフォーディアなどのオーストラリア属では比較的一般的です。新世界では、ハチドリの受粉は、いくつかのヒガンバナ科、ベスコルネリアおよびポリアンテスを含むいくつかのアスパラガス科、およびリジデラのような少数のアヤメ科で発生します。鳥受粉種は、一般的に赤い花被り、長くて長い管、および雄しべと柱頭を持っています。ラン科の素晴らしい花の多様性にもかかわらず、鳥の受粉はまれです。

タカの蛾による受粉は、長い蜜を持っている拍車を持つ多くの蘭と、長い花被管を持ついくつかのユリ科で発生します。また、花は白や黄色の花被りがあり、甘い香りがします。ユッカ（アスパラガス科）には異常な受粉症候群があります。ガTegeticulaのメスは卵巣に卵を産み、次に花粉を柱頭に注意深く移します。コウモリの受粉はアスパラガスではまれですが、アガボイダ科のいくつかの種で記録されています。

果物と種子

アスパラガレスの果実は、ほとんどが乾燥した開裂カプセルまたはベリーです。多肉質の果実（果実）は、北半球の多くの分類群（Convallaria、Smilacina、Polygonatum）、Ruscusとそのユーラシアの近い仲間、およびアスパラガスに見られます。いくつかの熱帯のメンバーはまた、光沢のある紫の果実を持っているダイアネラをはじめとする肉質の果物を持っています。ラン科には肉質の果物はほとんどありませんが、バニラ属は注目に値する例外です。それは、風味の良いバニラを生み出すその鞘のような果実のために熱帯地方で栽培されています。

種子はアスパラガスで特に変化しやすく、基本的な球状から角のある茶色がかったまたは黒い種子までの形態、および豊富な硬い胚乳（予備食品）から胚乳のない微細な種子までの範囲です。莢果を持つ多くのアスパラガスの種皮の黒色は、種皮の外側の表皮に炭素質物質であるフィトメランが存在するためです。これらの種子は、tegmen（内部の卵形の外皮の派生物）が成熟時に完全に粉砕されるという点でさらに特殊化されています。

ラン科種の種子は非常に多く、微細であり、通常は胚乳が不足しています。外側の外皮の外側の層だけが一般に膜の種皮として存続します。自然の条件下では、ランの種子は、発達中の苗木に栄養素を供給する特殊な真菌との共生関係が確立された後にのみ発芽します。いくつかのラン科の種は、クロロフィル（achlorophyllous）を持たず、生涯を通じて菌従属栄養のままです。

鳥による分布と相関のある肉質の種皮は、いくつかのアヤメ科に見られます。アール（胚珠索に由来することが多い肉質の種子付属器）も頻繁に発生します。ヒガンバナ科のCrinumの種子とその親しい仲間は大きくて肉厚で、外側の種皮（テスタ）がなく、休眠する能力を失っています。脱落後は急速に発芽し、場合によってはカプセル内でも発芽します。幼苗は小さな球根から急速に発育し、乾季の生存を確実にします。

胚珠は基本的に（十分な核細胞組織を備えた）クラッシヌセレートですが、（壁細胞がない）テヌイヌセレート状態は、いくつかの家族内で繰り返し進化しています。アスパラガレスでは、連続的かつ同時の小胞子形成（花粉生産）が発生し、結果として生じる花粉粒は通常2細胞です。多くの場合、内胚乳は自由核分裂によって形成され、その後に細胞壁形成（核内胚乳形成）が続きますが、血球内胚乳形成（有糸分裂）はいくつかの系統で発生します。胚乳は一般に厚い細胞壁のヘミセルロースで構成されています。種子には通常、かなりの胚乳（ラン科の種を除く）と小さな胚が含まれます。胚は通常、単一の子葉と小さな側方の、時には沈んだ一次芽（小葉）を持っています。

アスパラガレスでは種子の分散は著しく発達していませんが、いくつかのユリ科の肉質の果物や肉質のある色鮮やかな種子は鳥によって分散されています。非常に小さい種子、またはグラジオラスのような翼を持つ種子は、風分散に適しています。エライオソーム（肉質の白い種皮）は、いくつかの属、特にアイリスの多くの種に見られます。これらの適応はアリが種子を巣に蓄え、肉質の部分だけを食べるアリによる分散に関連すると考えられています。水分散への適応は、コルクまたは海綿の種皮（Crinumなど）といくつかの種のアイリスを持つ多くの属で開発されています。ただし、命令の大部分では、分散はよく理解されておらず、主なメカニズムは受動的である可能性があります。