テストステロンの影響
攻撃性の制御に関与する多くの脊椎動物の脳構造には、内分泌系で生成されるホルモン、特に生殖腺によって生成されるステロイドホルモンと結合する受容体が豊富に含まれています。幅広い脊椎動物種では、男性の攻撃性と、精巣で生成されるホルモンであるテストステロンなどのアンドロゲンの循環レベルとの間に明確な関係があります。魚から哺乳類まで、攻撃レベルはテストステロンレベルの自然な変動に伴って上下します。去勢は攻撃性を劇的に低下させることがわかっていますが、テストステロンの実験的な回復は、たとえば血液への注入によって攻撃性を回復します。循環しているテストステロンは、戦闘中に使用される構造や信号にさえ影響を与える可能性があります。クワガタでは、効果的な轟音に必要な首の筋肉が、テストステロンレベルの上昇の影響を受けて大きくなります。雄マウスでは、テストステロンの分解生成物を含む別の雄の尿の香りが、激しい攻撃的な反応を引き起こします。
クジラ目：侵略と防御
侵略はクジラ目で一般的であり、通常の群れの行動と摂食で見られます。攻撃の1つの形態は、社会の確立に役立ちます
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多くの種のオスが繁殖力のあるメスへのアクセスをめぐって争うことを考えると、攻撃性とテストステロンの密接な関係は驚くべきことではありませんが、その関係は複雑です。たとえば、種の社会構造が複雑であればあるほど、去勢が攻撃に与える影響はそれほど大きくありません。さらに、冬に非繁殖地域を維持するスズメなどの鳥の場合のように、非生殖腺起源の（すなわち、副腎によって生成される）テストステロンは繁殖期外の攻撃において重要かもしれません。さらに、テストステロンとその誘導体以外のホルモンも攻撃性の調節に関与している可能性があります。たとえば、哺乳類や鳥のいくつかの種では、神経ペプチドホルモンであるアルギニンバソトシン（AVT）とアルギニンバソプレシン（AVP）の脳の視索前野と中隔野における分布は、性別によって異なります。男性の攻撃性は、辺縁系のAVTのインプラントによって促進され、AVPのインプラントによって抑制されます。最後に、循環テストステロンのレベルと攻撃性との因果関係は十分に確立されていますが、ホルモン分泌に急速な影響を与える戦いに参加することで、そのリンクが反対方向に機能できることも明らかです。特に、戦いに勝つ脊椎動物の多くはテストステロンレベルの上昇を示していますが、敗者はテストステロンレベルの低下だけでなく、ストレスホルモンコルチゾールのレベルも上昇しています。ホルモンレベルの変化は、将来の攻撃性を調整します。脳の生化学、循環ホルモンのレベル、攻撃性の間のこのような多方向性および多方向性のつながりは、紛争状況での行動が過去の経験と現在の状況の両方に適応するメカニズムの重要な部分です。
成長と開発中の攻撃
ホルモン効果
前のセクションで説明したホルモンと攻撃的な行動の発現との相互作用は、成体動物における可逆的な影響、いわゆる活性化効果です。ホルモンは、しかし、開発中に発生する長期的な組織効果を通じて攻撃性に影響を与えることもできます。出生前および出生後、時々各種に固有の、若いオスの哺乳動物の発達中の精巣は、オスの生殖構造および交尾行動の発達に関与するステロイドホルモンの短い急増を引き起こします。ホルモンはまた、成体動物の攻撃性を制御する脳構造の発達に永続的な影響を与え、テストステロンの攻撃性促進効果に対して構造をより敏感にします。性腺ステロイドへの早期暴露の影響は、さまざまな脊椎動物種で報告されています。AVPなどの他の非性腺ホルモンへの早期暴露は、成人男性の攻撃性のレベルを高めることが示されています。したがって、多くの種で見られる攻撃性のよく文書化された性差は、開発の初期にホルモンへの暴露の持続的な影響の結果です。
発達への影響はまた、同性の個体間で多くの種で観察される攻撃性の顕著な自然変動を生成する可能性があります。説明すると、若いマウスは子宮内の位置に応じて、発達中にさまざまなホルモン環境にさらされます。隣接する胚の胎盤循環システム間に接続が存在するため、2人の女性の間に位置する男性の胚は比較的低いアンドロゲンレベルを経験し、大人としてテストステロンで治療した場合、比較的攻撃的ではありません。逆に、2人の男性の間に位置する女性の胚は比較的高いアンドロゲンレベルを経験し、テストステロンで大人として扱われると男性に特に攻撃的になります。
