置換反応。分子内の原子、イオン、または原子またはイオンのグループが別の原子、イオン、またはグループで置き換えられる化学反応のクラスのいずれか。例は、クロロメタン分子の塩素原子が水酸化物イオンに置き換わり、メタノールを形成する反応です。
配位化合物：置換
配位化合物が示す最も一般的な反応の1つは、あるリガンドを別のリガンドで置換または置換する反応です。
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CH 3 Clで+ - OH→CH 3 OH +のCl -
（塩素原子が他の基、例えばシアン化物イオンなどによって置換されている場合- CN）、エトキシドイオン（C 2 H 5 O - ）、又は硫化イオン（HS -）-chloromethaneは（アセトニトリル、それぞれ、形質転換されますCH 3 CN）、メチルエチルエーテル（CH 3 OC 2 H 5）、またはメタンチオール（CH 3 SH）。したがって、ハロゲン化アルキルなどの有機化合物は、適切な試薬との置換反応によって多くのタイプの有機化合物を生じさせる可能性がある。
置換反応は、置換基として機能する原子または基のタイプに応じて、3つの一般的なクラスに分類されます。1つは、置換基が電子に富んでおり、基質（変換される分子）と結合するための電子対を提供します。このタイプの反応は、求核置換として知られています。求核試薬の例としては、ハロゲンアニオンである（のCl -、Brで-、I - ）、アンモニア（NH 3）、ヒドロキシル基、アルコキシ基（RO - ）、シアノ基、ヒドロスルフィド基。第二のタイプの置換反応では、置換基は電子が不足しており、基板と結合するための電子対は基板自体に由来します。この反応は求電子置換として知られています。求電子種の例は、ヒドロニウムイオン（H 3 O +）、ハロゲン化水素（HCl、HBr、HI）、ニトロニウムイオン（NO 2 +）、および三酸化硫黄（SO 3）です。求核試薬の基質は一般にハロゲン化アルキルですが、芳香族化合物は求電子試薬の最も重要な基質の1つです。置換の3番目のクラスには、フリーラジカルと適切な基質との反応が含まれます。ラジカル試薬の例は、ハロゲンラジカルおよびペルオキシ化合物に由来する酸素含有種である。
