扁形動物無脊椎動物

開発

自由生活形態のライフサイクルは比較的単純です。受精卵は単独またはバッチで産まれます。多くの場合、それらは粘着性の分泌物によって何らかの物体または表面に付着します。胚発生の期間の後、自由遊泳の幼虫または微小ワームが出現します。

生殖行動：扁形動物およびワムシ

扁形動物（カモノハシ門）の生殖構造は、上位のグループに見られるものと似ています。陸のような扁形動物

。

対照的に、寄生性カブトムシは非常に複雑なライフサイクルを経て、多くの場合、他の動物（中間宿主）でいくつかの幼虫期を伴います。これらの宿主は無脊椎動物または脊椎動物であり得る。

寄生性カモノハシの最も単純なサイクルは、中間宿主を持たない単生綱で発生します。Monogeneaの大部分は魚の外部寄生虫（外部寄生虫）です。卵は水で孵化します。オンコミラシジウムとして知られている幼虫は、繊毛が強く（毛のような突起が活発に動いています）、多くの後部フックを持っています。成長して成熟する前に、ホストに接続する必要があります。カエルに寄生するいくつかの種（例、Polystoma integerrimum）では、生殖器の成熟は宿主の成熟と同期しており、明らかに宿主の内分泌系によって制御されています。

サブクラスDigeneaの吸虫吸虫のライフサイクルでは、軟体動物（主にカタツムリ）が中間宿主として機能します。受精卵は通常水で孵化します。幼虫の最初の段階であるミラシジウムは、一般に自由に泳ぎ、既に摂取されていない限り、淡水またはカタツムリに侵入します。この中間宿主内で、寄生虫はスポロシスト、レディア、セルカリアとして知られる一連のさらなる段階を通過します。無性生殖の複雑なプロセスを通じて、ミラシジウムの幼虫はそれぞれ、数十、さらには数百のセルカリアを生み出します。セルカリアはカタツムリを出て、周囲の水で何時間も泳ぎます。セルカリアはライフサイクルを完了するために脊椎動物の宿主を特定する必要があります。さらに、多くの種が最初に別の中間宿主、通常は魚や両生類に侵入しなければなりません。吸虫類のライフサイクルは、最終的な、または最終的な宿主（鳥、羊、牛など）が最終的に中間宿主を食べる場合にのみ完了します。一部の種では、吸虫は、適切な最終的な宿主によって食べられる可能性を高める方法で、第2中間宿主の行動または外観を変更します。

Eucestodaサブクラスのサナダムシは、通常、卵の直接摂取により宿主から宿主へと伝染します。幼虫期を含む中間宿主の摂取による; そして、非常にまれに、幼虫が中間宿主から皮膚を通過して別の中間宿主に侵入することによる。

皮膚の傷を介した人間の宿主への伝染は、サナダムシの幼虫に感染したカエルが傷の治療に時々使用されるアジアで発生する可能性が最も高いです。サナダムシHymenolepis nanaは、げっ歯類や人間に寄生し、中間宿主なしでライフサイクルを完了できます。

再生

単純な創傷治癒を超えて組織再生を受ける能力は、カモノハダニの2つのクラスで発生します：TurbellariaおよびCestoda。

ターベラリア

トゥラベラリアン、特にプラナリアは、再生研究で一般的に使用されています。最大の再生力は、無性生殖が可能な種に存在します。たとえば、ターベリアのStenostomumのほぼすべての部分からの断片は、完全に新しいワームに成長する可能性があります。場合によっては、非常に小さな断片を再生すると、不完全な（たとえば、頭のない）生物が形成されることがあります。

他のTurbellariaでは、頭の再生は前部からの断片または大脳神経節を含む組織（脳）に限られています。この神経節より前の領域は再生できませんが、切り口が後の方にある場合、多くの種が咽頭や生殖器系を含む後部領域全体を置き換えることができます。カットピースでは、極性が保持されます。つまり、カットピースの前部ゾーンで頭が再生され、後部領域で尾が再生されます。咽頭の前の領域が別の個人の後部領域に移植されると、その領域に影響を与えて、咽頭を最終的に分化させる咽頭帯を形成します。この新しい咽頭帯は決定されたと言われており、取り除かれた場合、新しい咽頭に再び再生されます。

プラナリアの再生には、特殊な種類の細胞である新芽球が関与しているという証拠があります。細胞分裂に必須の役割を果たすリボ核酸（RNA）が豊富な新芽細胞は、再生中に多数出現します。同様の細胞は、明らかに不活性で、生物全体の組織で発生します（再生：生物学的再生も参照）。